Celbiologisch Lab Analist

Job Description

Wil jij werken bij een van de grootste industriële farmaconcerns van Nederland binnen een hightech omgeving en jouw kennis en kunde inzetten? Heb je altijd al willen werken in een bedrijf waar je werk een echte impact kan hebben op het leven van mensen? Ben jij een gemotiveerde celbiologisch analist en heb je hands-on ervaring met celkweek en het werken onder GMP? We ontmoeten je graag!

Voor onze locatie in Haarlem zijn wij op zoek naar een: Celbiologisch Lab Analist

Welkom in ons team

Onze lab afdeling bestaat uit diverse laboratoria (het Analytisch Lab, het Live Virus Vaccines Lab en het Microbiologisch Lab) en een Quality-Control supportafdeling. Rapporterend aan de Manager van het QC Live Virus Vaccines Laboratorium ben je als celbiologisch analist verantwoordelijk voor onder meer het correct en tijdig uitvoeren van de voorgeschreven testen en analyses op monsters van onder andere lokaal geproduceerde en geïmporteerde producten en materialen.

Over de functie

Als Celbiologisch Lab Analist draag je dagelijks je steentje bij aan de kwaliteit van onze producten. Je doet dit door het uitvoeren van routinematige en niet-routinematige analyses m.b.v. een breed scala aan analysetechnieken, zoals celcultures, infecties van celcultures, CPE-based assays en diverse andere celbiologische technieken. De nadruk zal liggen op celkweek. Als Celbiologisch Lab Analist draag je dagelijks je steentje bij aan de kwaliteit van onze producten. Je doet dit door het uitvoeren van een diversiteit aan routinematige chemische analyses met behulp van een breed scala aan analysetechnieken. Daarnaast zal je dienen als eerste aanspreekpunt en coördinator voor de lab analisten in het team.

Taken en verantwoordelijkheden

• Verrichten van (niet-)routinematige celbiologische analyses op farmaceutische producten, voornamelijk vaccines, conform standaard operating procedures, GMP-richtlijnen en wetgeving. De technieken waarmee gewerkt wordt zijn onder andere celkweek en infecties.
• Interpreteren van de test resultaten tegen vooraf opgestelde specificaties.
• Evalueren en rapporteren van afwijkende resultaten.
• Controleren van analyseresultaten van collega’s op (GMP-)correctheid, volledigheid en nauwkeurigheid.

Jouw profiel

• Je beschikt over minimaal een afgeronde MLO 4 opleiding in Life Science richting biologie, microbiologie, biotechnologie of biomedisch
• Enkele jaren relevante werkervaring in de farmaceutische industrie (GMP) is een pre
• Ervaring met (cel)biologische technieken, in het bijzonder celkweek is vereist.
• Proactief, flexibel, kritisch en stressbestendig.
• Goede communicatieve vaardigheden (woord en schrift) in het Nederlands en voldoende in het Engels.
• Je bent een echte teamspeler, geduldig, zeer nauwkeurig en kan geconcentreerd werken.
• Zelfstandig, oplossingsgericht en kan omgaan met wisselende werkdruk.
• Geen 9 tot 5 mentaliteit.

Wij bieden

Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kun je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

• Een competitief salaris;
• 35,5 vakantiedagen;
• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;
• Incentive Plan;
• Een uitstekend pensioen;
• Reiskostenvergoeding;
• Verschillende trainingsmodules.

Heb je vragen over deze vacature?

Stuur je vraag samen met het vacaturenummer en de titel van de vacature naar dit e-mailadres: [email protected]. Je kunt alleen solliciteren via de website.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Temporary (Fixed Term)

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Required Skills:

Accountability, Accountability, Adaptability, Analytical Instrumentation, Analytical Laboratory Equipment, Biology, Biotechnology, Chemical Analysis, Communication, Corrective Action Reports, Electrophoresis Techniques, Endotoxin Testing, Evaluation Strategy, Good Manufacturing Practices (GMP), High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) Systems, IS Audit, Life Science, Manufacturing, Microbiological Analysis, Microbiology, Proactive Approach, Qualitative Testing, Quality Programs, Quantitative Assay, Raw Material Analysis {+ 5 more}

Preferred Skills:

Job Posting End Date:

09/15/2025

• A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
  

Requisition ID:R359665