1 jaar met uitzicht op een verlenging Als research coördinator heb je een breed takenpakket. Je coördineert lopende klinische onderzoeken en bekijkt de haalbaarheid van nieuwe studies. Je bewaakt van begin tot eind het financiële en logistieke proces. Je maakt afspraken en coördineert de communicatie met en tussen hoofdonderzoeker, ondersteunende afdelingen en het eigen (lokale) studieteam. Het opstellen van een passende begroting en eventuele onderhandeling met de (farmaceutische) industrie kan onderdeel zijn van dit proces.
Je hebt veel contact met vertegenwoordigers van verschillende nationale en internationale partijen en overige samenwerkingspartners die bij de diverse onderzoeken betrokken zijn. Daarnaast plan, coördineer, bewaak en rapporteer je het proces rondom de voortgang en uitvoering van studies, waarbij je toezicht houdt op de werkzaamheden van de betrokken teamleden.
Jouw taken en verantwoordelijkheden:
Ons expertisecentrum heeft nationale én internationale erkenning voor de hoogwaardige, persoonsgerichte zorg en het toonaangevende wetenschappelijk onderzoek. We doen klinisch onderzoek in alle fases van geneesmiddelontwikkeling, alsook andersoortig interventieonderzoek bijvoorbeeld naar leefstijl en hulpmiddelen, en observationeel (cohort) onderzoek. De omgeving is innovatief, multidisciplinair en voortdurend in beweging en dit reflecteert in de veelheid en variatie in studies.
Als research coördinator maak je deel uit van het Research Support team dat bestaat uit ongeveer 25 mensen. In dit zelfstandige en gedreven team werken verschillende professionals zoals research verpleegkundigen, (andere) research coördinatoren, helpdeskmedewerkers, communicatiemedewerkers, datamanagers, senior onderzoekers, PhD studenten en student-assistenten. Je rapporteert aan de teammanager Research Support en werkt nauw samen met diverse collega's uit je team.
Het Radboudumc
Onze missie is: to have a significant impact on health and healthcare. We willen vooroplopen bij de ontwikkeling van duurzame zorg: zorg die mens en milieu zo gezond mogelijk houdt, zinnig en betaalbaar is, en liever voorkomt dan geneest. Zorg die er ook nog is voor de kinderen van onze kinderen. Dat doen we in alle drie onze kerntaken: zorg, onderwijs en onderzoek. We werken innovatief, persoonsgericht en samen met anderen in netwerken. Je bent iemand die de samenwerking opzoekt en beschikt over een zelfstandige, proactieve en flexibele houding. Daarbij heb je oog voor de belangen van de verschillende betrokken partijen en streef je naar breed gedragen oplossingen. Je bent organisatorisch sterk: je kunt uitstekend zelfstandig werken, maar weet ook goed wanneer het nodig is om anderen te consulteren.
Daarnaast ben je nauwkeurig en in staat om werkzaamheden effectief te plannen en te prioriteren. Je bent een echte probleemoplosser, analytisch sterk en gericht op het realiseren van doelstellingen en het behalen van concrete resultaten. Ook onder druk blijf je stressbestendig; je gaat uitdagingen niet uit de weg en schakelt moeiteloos tussen verschillende projecten.
Je hebt een open en toegankelijke houding en draagt actief bij aan een positieve werksfeer. Tot slot werk je graag in een omgeving zonder strakke hiërarchie, waarin iedereen gelijkwaardig bijdraagt aan het gezamenlijke succes.
Daarnaast heb je:
Je hebt veel contact met vertegenwoordigers van verschillende nationale en internationale partijen en overige samenwerkingspartners die bij de diverse onderzoeken betrokken zijn. Daarnaast plan, coördineer, bewaak en rapporteer je het proces rondom de voortgang en uitvoering van studies, waarbij je toezicht houdt op de werkzaamheden van de betrokken teamleden.
Jouw taken en verantwoordelijkheden:
- Het coördineren van en aanspreekpunt zijn voor diverse klinische onderzoeken voor alle betrokken partijen (interne afdelingen, andere centra, laboratoria, farmaceut/sponsor e.d.).
- Vertalen van de onderzoeksprotocollen in praktisch hanteerbare handleidingen en planningsschema's voor het lokale studieteam (onderzoekers, studie-artsen, research verpleegkundigen/assessoren en helpdeskmedewerkers).
- Zorgdragen voor een strak gecoördineerde planning en vlotte logistiek, waarbij de deelnemers (patiënten) aan het onderzoek centraal staan. Je neemt de regie over het proces: je plant slim, houdt de voortgang scherp in de gaten en rapporteert helder. Daarbij stuur je projectleden en externe betrokkenen gericht bij om studies soepel en succesvol te laten verlopen.
- Ondersteunen van de (hoofd)onderzoekers bij de introductie van nieuwe onderzoeksprotocollen en de beoordeling van de haalbaarheid van het onderzoek, waaronder verwachtingen ten aanzien van de werving van proefpersonen.
- Maken van budgetvoorstellen en komen tot (financiële) afspraken in de vorm van contracten met (lokale) hoofdonderzoeker(s), ondersteunende afdelingen en vertegenwoordigers van de industrie.
- Bewaken en ondersteunen van het financiële proces, inclusief de correcte facturatie van en naar interne en externe partijen.
- Zorgdragen of begeleiden van het proces van de indiening bij de Medische Ethische Toetsingscommissie (en overige instanties) en het verkrijgen van goedkeuring van lokale uitvoerbaarheid.
- Een bruto maandsalaris tussen € 3.765 en € 5.160 (schaal 9) bij een fulltime dienstverband (36 uur per week). Ook krijg je 8% vakantiegeld, 8,3% eindejaarsuitkering en, als dat voor je functie geldt, een onregelmatigheidstoelage van 47% tot 72%.
- 176 vakantie-uren per jaar op basis van een 36-urige werkweek.
Ons expertisecentrum heeft nationale én internationale erkenning voor de hoogwaardige, persoonsgerichte zorg en het toonaangevende wetenschappelijk onderzoek. We doen klinisch onderzoek in alle fases van geneesmiddelontwikkeling, alsook andersoortig interventieonderzoek bijvoorbeeld naar leefstijl en hulpmiddelen, en observationeel (cohort) onderzoek. De omgeving is innovatief, multidisciplinair en voortdurend in beweging en dit reflecteert in de veelheid en variatie in studies.
Als research coördinator maak je deel uit van het Research Support team dat bestaat uit ongeveer 25 mensen. In dit zelfstandige en gedreven team werken verschillende professionals zoals research verpleegkundigen, (andere) research coördinatoren, helpdeskmedewerkers, communicatiemedewerkers, datamanagers, senior onderzoekers, PhD studenten en student-assistenten. Je rapporteert aan de teammanager Research Support en werkt nauw samen met diverse collega's uit je team.
Het Radboudumc
Onze missie is: to have a significant impact on health and healthcare. We willen vooroplopen bij de ontwikkeling van duurzame zorg: zorg die mens en milieu zo gezond mogelijk houdt, zinnig en betaalbaar is, en liever voorkomt dan geneest. Zorg die er ook nog is voor de kinderen van onze kinderen. Dat doen we in alle drie onze kerntaken: zorg, onderwijs en onderzoek. We werken innovatief, persoonsgericht en samen met anderen in netwerken. Je bent iemand die de samenwerking opzoekt en beschikt over een zelfstandige, proactieve en flexibele houding. Daarbij heb je oog voor de belangen van de verschillende betrokken partijen en streef je naar breed gedragen oplossingen. Je bent organisatorisch sterk: je kunt uitstekend zelfstandig werken, maar weet ook goed wanneer het nodig is om anderen te consulteren.
Daarnaast ben je nauwkeurig en in staat om werkzaamheden effectief te plannen en te prioriteren. Je bent een echte probleemoplosser, analytisch sterk en gericht op het realiseren van doelstellingen en het behalen van concrete resultaten. Ook onder druk blijf je stressbestendig; je gaat uitdagingen niet uit de weg en schakelt moeiteloos tussen verschillende projecten.
Je hebt een open en toegankelijke houding en draagt actief bij aan een positieve werksfeer. Tot slot werk je graag in een omgeving zonder strakke hiërarchie, waarin iedereen gelijkwaardig bijdraagt aan het gezamenlijke succes.
Daarnaast heb je:
- Een hbo of wo opleiding met een voorkeur voor een medische of daaraan verwante opleiding, zoals biomedische wetenschappen of medische biologie.
- Aantoonbare ervaring met het opstarten en uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek, en met name klinische trials, is een duidelijk pluspunt.
- Bekendheid met Good Clinical Practice (GCP).
- Ervaring met het opstellen van begrotingen, contracten en het voeren van contractonderhandelingen.
- Goede mondelinge en schriftelijke beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
- Uitstekende communicatieve vaardigheden.
Report job